只要是有具體數字的結果，都會有它的專屬公式，那么凈化車間的加濕量怎么利用公式計算呢？醫療器械廠凈化車間在建設過程中又應該遵守哪些標準和要求呢？下面中凈環境為大家詳細介紹分享。

凈化車間怎么計算加濕量？

一、工業生產增濕器常見加濕量計算方法：M=P×Vn×(d2-d1)×n 。

1.M—工坊需要加濕量（㎏/h）。

2. P—干氣體的比例為1.19㎏/m3。

3. Vn—進到工坊的排風量或工坊每鐘頭的換風×工業廠房容積。（m3/h）。不密封性生產車間取生產車間容積的3倍。

4.d2—被增濕器工坊內，超過所要求的空氣濕度時的絕對濕度。即1公斤干氣體中帶有是多少Kg水份（㎏/㎏）。例如要在全年度一切時節超過60%RH的空氣濕度，查氣體的焓濕圖算出d2=0.0126㎏/㎏。

5.d1—戶外氣體的絕對濕度（㎏/㎏）。例如惠州市地域冬季最冬天為6℃，空氣濕度18%RH時，查氣體的焓濕圖算出d1=0.001㎏/㎏。

6.n—商業保險指數，與生產車間機器設備總數、工作人員是多少相關通常取n= 1.3。

二、假定一生產車間總面積為55X25米，高寬比 為3.6米，上述測算出需要加濕量： M=1.19㎏/m3×4950m3/h×3×(0.0126㎏/㎏-0.001㎏/ ㎏)×1.3=267㎏/h，充分考慮髙壓微霧空氣加濕器有多通道環境濕度自動控制系統，依據環境濕度要求和室內空間的詳細情況，可一路上或多通道保持不一樣地區自動控制系統增濕器。

醫療器械凈化車間建設標準介紹

一、現階段涉及到的標準和工作文件

1.YY 0033-2000無菌檢測醫療器材生產制造管理制度；

2.YY/T 0567.1-2005 醫療器械產品的無菌檢測生產加工 第1一部分：通用性要求；

3.YY/T 0567.2-2005 醫療器械產品的無菌檢測生產加工 第2一部分 過慮；

4.GB 50457-2008 醫藥業凈化車間設計標準；

5.《體外診斷試劑生產制造實施辦法（實施）》中附則A；

6.《關于做好醫療機械產品質量管理標準無菌檢測醫療機械實施辦法和查驗評定標準（實施）的通告》（國衛生監督械[2009]835號）；

7.《關于做好醫療機械產品質量管理標準植入性醫療機械實施辦法和查驗評定標準（實施）的通告》(國衛生監督械[2009]836號)。

二、開店選址的要求

1.生產地挑選時要考慮到：所在城市周邊的地理環境和衛生狀況優良，最少沒有氣體或水的污染物，還宜杜絕交通干道、貨運站等。

2.工業區的自然環境要求：工業區的路面、路面應整平不起塵。宜根據園林綠化等降低露土總面積或者有操縱工地揚塵的對策。廢棄物、二手物品等不可室外儲放等，換句話說工業區的自然環境不解決無菌檢測醫療機械的生產制造導致環境污染。

3.工業區的空間布局要有效：不可對無菌檢測醫療機械的生產區，非常是清潔區有負面影響。

三、凈化室（區）的合理布局要求

依照YY 0033-2000《無菌檢測醫療器材生產制造管理制度》附則B中無菌檢測醫療機械器材環境潔凈度等級級別設定手冊來設定潔凈度等級的級別。凈化室（區）設計方案時要留意下列層面的內容：

1.按生產流程布局。步驟盡量短，降低交*往復式，人工流產、貨運物流邁向有效。務必配置工作人員凈化車間（存外套室、盥洗室、穿潔凈服室及緩存室）、原材料凈化車間（脫外包廂、緩存室和兩層不銹鋼傳遞窗），除配置商品工藝流程要求的用戶外，還應配置衛浴潔具室、洗衣服間、儲存室、工裝夾具清理間等，每個用室獨立同分布，凈化車間的總面積應在確保基礎要求前提條件下，與生產制造經營規模相一致。

2.按氣體潔凈度等級級別，能夠寫出按人工流產方位，從低到高；生產車間是以內向型外，由高到低。

3.相同凈化室（區）內或鄰近凈化室（區）間不造成交*環境污染

1）加工過程和原料不容易對產品品質造成相互關系；

2）不一樣級別的凈化室（區）中間有氣閘室或污染治理對策，原材料的傳輸根據兩層不銹鋼傳遞窗。

4.空氣過濾應合乎GB 50457-2008《醫藥業凈化車間設計標準》第九章的要求。凈化室里的空氣清新量，宜用以下最高值：1）賠償房間內風量和維持房間內正壓力需要空氣清新量；2）房間內沒有人空氣清新不可低于40立方/h。

5.凈化室平均總面積應許多于4㎡（除過道、機器設備等物件外），確保有安全性的實際操作地區。

6.如屬體外診斷試劑的應合乎《體外診斷試劑生產制造實施辦法（實施）》的要求。在其中呈陰性、陽型血細胞、質粒或血制品的解決實際操作理應在最少萬級自然環境下開展，與鄰近區或維持相對性空氣壓力，并合乎安全防護要求。

7.應標出送風、排風及制水管路的邁向。

四、常見的檢測機器設備

風速儀、浮塵顆粒計數器、溫濕度計、壓差計等，

五、無菌檢測室的要求

凈化車間務必配置單獨空調凈化系統軟件的無菌檢測室（與生產區分離），要求為萬級標準下的部分百級。無菌檢測室應包含：工作人員凈化車間（存外套室、盥洗室、穿潔凈服室及緩存室）、原材料凈化車間（緩存室或兩層不銹鋼傳遞窗）、無菌檢測查驗間、陽性對照間。

六、第三方檢驗組織的自然環境檢驗報告

出示1年內有資質證書的第三方檢驗組織自然環境檢驗報告，檢驗報告須附平面設計圖，標出各屋子總面積。

1.檢驗的新項目暫為七項：溫度、環境濕度、壓力差、換風、浮塵數、地基沉降菌。

2.檢驗的位置有

1）裝配車間：工作人員凈化車間；原材料凈化車間；堆棧；商品工藝流程要求的用室；工裝夾具清理間、衛浴潔具室、洗衣服間、儲存室等。

2）無菌檢測室。

以上就是深圳中凈環境關于“凈化車間加濕量計算”和“醫療器械凈化車間建設”問題提供的分享介紹，希望能對您有幫助。為了保證醫療器械的零故障率，在建設凈化車間時一定要嚴格按照上面分享的標準來施工建設，以免造成不必要的糾紛。

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